详细介绍
Cytiva Biacore 8k 生物分子相互作用分析特点:
高通量监测:配备8根进样针,能够同时检测至少8种不同样品,显著提高检测速率,是传说单针系统的8 倍。
高灵敏度:能够检测各种分子量的小分子化合物,包括低丰度或复杂样品,以及高亲和力样品的互作。
快速分析:能够在极短的时间内完成样品的动力学检测,例如在6个小时内完成384个样品的动力学分析。
解决方案:提供从筛选、表征、浓度定量到效价测定的解决方案。
样品数量大:支持96孔与384孔标准微孔板,或可装载2ml样品的深孔板,样品舱可放置多块微孔板,实现高通量检测。
自动化运行:Biacore 8K能够实现长达60小时的无人值守自动运行,而Biacore 8K+则可达到72小时。
准确的温控系统:分析温度可在4°C至40°C范围内调节,温控精度高达0.003°C,确保样品在分析前后的温度恒定。
法规遵从性:提供GxP扩展包,确保设备能够无缝整合到符合GxP规范的工作流程中。
成熟的试剂耗材:使用成熟的S系列传感器芯片和试剂盒,简化实验室设计并降低实验室成本。
数据输出:提供数据、表格、散点图、传感图等多种形式的数据输出。
检测范围广泛:能够检测从小分子到大分子,甚至是粗样品如细胞上清、细胞裂解液、组织匀浆、血清、血浆和腹水等。
操作软件:Biacore™ Insight软件提供图形化界面,简化操作流程,支持队列运行模式,提升效率。
数据分析:Biacore™ Insight Evaluation软件提供强大的相互作用分析工具,简化数据分析流程。
Cytiva Biacore 8k 生物分子相互作用分析领域:
药品筛选:Biacore 8K 能够进行基于亲和力和动力学的生物药品或小分子的筛选,帮助快速发现潜在的药品候选分子。
分子表征和优化:通过详细的动力学和亲和力信息,对候选分子进行表征和优化,以提高其药品开发潜力。
抗体工程:用于抗体结合表位的鉴定和作图,这对于抗体药品的开发和优化至关重要。
蛋白浓度定量和药品效价测定:Biacore 8K 提供了准确的蛋白浓度定量和药品效价测定,这对于药品的生产和质控非常重要。
生物分子相互作用分析:适用于蛋白质、核酸、化合物、离子、外泌体、抗体、ADC 等多种类型分子的相互作用分析。
病情标志物诊断:Biacore 8K 可以用于病情标志物的发现和诊断,通过检测生物标志物的浓度来辅助病情的鉴定和监测。
新药创制:在新药研发过程中,Biacore 8K 可用于药品筛选、药品与靶点的相互作用分析,以及药品生产过程中的质量控制。
研究复杂样品:Biacore 8K 能够分析包括细胞上清、GPCR、双特异抗体等在内的复杂样品,这对于研究细胞信号传导和药品作用机制非常有用。
自动化和高通量运行:Biacore 8K 设计用于自动化和高通量实验,能够长时间无人值守运行,适合大规模的筛选和分析工作。
法规遵从性:Biacore 8K 系统支持 GxP 认证,适合在受监管的环境中使用,如药品开发和生产质控。
参数:
检测技术:表面等离子共振(SPR)生物传感器。
信息提供:提供动力学和亲和力数据(ka、kd、KD),特异性、选择性、筛选数据、表位作图、浓度和相对效力数据。
数据分析时间:每个周期通常为 2 到 15 分钟。
自动化:Biacore 8K 可实现 60 小时无人值守运行,而 Biacore 8K+ 可实现 72 小时。
样品类型:适用于从小分子药品候选物到高分子量蛋白(包括 DNA、RNA、多糖、脂质和细胞)的各种样品类型。
所需样品体积:注射体积加上 20 到 50 μL(取决于应用)。
注射体积:1 到 200 μL。
流速范围:1 到 100 μL/分钟。
流通池体积:40 nL。
流通池高度:70 μm。
数据采集率:1 或 10 Hz。
样品/试剂容量:Biacore 8K 支持 4 × 96 或 384 孔标准板,微孔板或深孔板;Biacore 8K+ 支持 12 × 96 或 384 孔标准板,微孔板或深孔板。
典型运行时间:清洁筛选(384 孔板):45 分钟;结合水平筛选(384 孔板):4 小时;亲和力筛选(64 个样品):5 小时;动力学分析(64 个样品):4 小时;单浓度动力学筛选(384 孔板):9 小时;表位作图,8 × 8 数组(64 个循环):2 小时。
分析温度范围:4°C 到 40°C(可比环境温度低 20°C)。
样品存储:4°C 到 40°C(可比环境温度低 18°C)。
样品折射率范围:1.33 到 1.39。
流通池数量:8 个通道,共 16 个流通池。
尺寸(宽 × 高 × 深):902 × 875 × 616 mm。
净重:127 kg(Biacore 8K);141 kg(Biacore 8K+)。
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